در ماه مهر ۲۳ درصد موارد ابتلا به کرونا در ایران ناشی از سویه XHA بوده است

دکتر مهشید ناصحی، رئیس گروه تخصصی مدیریت سل، جذام و عفونت‌های حاد تنفسی وزارت بهداشت، با اشاره به شناسایی واریانت نوترکیب XHA کرونا در ژوئن ۲۰۲۶ گفت: تاکنون شواهد رسمی کافی درباره افزایش قابلیت انتقال این واریانت یا کاهش اثربخشی واکسن‌ها در برابر آن وجود ندارد.

ناصحی توضیح داد که واریانت XHA حاصل نوترکیبی دو دودمان RV.۱.۱.۱ و TB.۲ از تبار اومیکرون است و در ژوئن ۲۰۲۶ به فهرست دودمان‌های Pango اضافه شده است. به گفته او، نوترکیبی ژنتیکی و ایجاد ترکیبی جدید از جهش‌ها، لزوماً به معنای افزایش قدرت انتقال ویروس نیست.

او تأکید کرد که برای ارزیابی قابلیت انتقال این واریانت باید روند تغییر سهم آن در توالی‌های ژنومی طی چند هفته، مزیت رشد نسبی در مقایسه با واریانت‌های همزمان، شواهد اپیدمیولوژیک از گسترش انتقال و ویژگی‌های اتصال پروتئین اسپایک به گیرنده ACE۲ بررسی شود.

رئیس گروه تخصصی مدیریت سل، جذام و عفونت‌های حاد تنفسی وزارت بهداشت همچنین گفت: در حال حاضر اطلاعات کافی برای تأیید کاهش اثربخشی واکسن‌ها یا فرار ایمنی واریانت XHA وجود ندارد. بررسی این موضوع به ارزیابی تغییرات پروتئین اسپایک، به‌ویژه نواحی RBD و NTD، آزمایش‌های خنثی‌سازی با سرم افراد واکسینه‌شده و بهبودیافتگان و همچنین بررسی اثربخشی واکسن‌ها در پیشگیری از بستری و بیماری شدید نیاز دارد.

ناصحی با اشاره به آمار جهانی این واریانت گفت: تاکنون ۴۰ مورد ابتلا در جهان گزارش شده که ۲۲ مورد در آمریکا، ۱۰ مورد در انگلستان، ۶ مورد در آلمان و ۲ مورد در دانمارک بوده است.

او درباره وضعیت ایران نیز توضیح داد که سهم این واریانت از مجموع نمونه‌های تنفسی بررسی‌شده در شهریور و مهر به‌ترتیب ۱۳ و ۲۳.۷ درصد بوده است. به گفته ناصحی، با توجه به محدود بودن موارد ابتلا، تاکنون علامت خاص یا متفاوتی برای این واریانت گزارش نشده است.