به گزارش ایران اکونومیست به نقل از ساینس دیلی، فیبروز سیستیک شایع‌ترین بیماری تنفسی ارثی به‌ویژه در سفید پوستان است. در این عارضه خلط چسبناک ریه‌ها و دستگاه گوارش را مسدود می کند. این بیماری یک اختلال ژنتیکی محسوب می‌شود که در هر 2 تا 3 هزار تولد، یک نوزاد را مبتلا می کند.
در این اختلال علاوه بر ترشحات ریه و دستگاه گوارشی، ترشحات لوزالعمده، کبد و دستگاه تناسلی نیز غلیظ و چسبناک می شود؛ این در حالی است که در افراد طبیعی این ترشحات غالبا رقیق و غیرچسبناک هستند. همچنین میزان نمک موجود در ترشحات غدد عرق نیز افزایش می‌یابد و در واقع نمک موردنیاز بدن از طریق عرق دفع می شود.
گرچه درمان‌های رایج این بیماری بسیاری از افراد را نجات می‌دهد، ولی درمان های عمومی برای همه کارساز نیستند.
محققان دانشگاه کارولینای شمالی یک آزمایش ساده توسعه داده‌اند که با توجه به شرایط بیمار، بهترین گزینه درمانی را پیش روی پزشک قرار می‌دهد و به نوعی درمان شخصی بیمار است.
بیماری فیبروز سیسیتیک (CF) به این دلیل بوجود می‌آید که بیمار نسخه کارآمد از ژن CFTR را ندارد. البته این بیماری به بیش از دو هزاز جهش ژنتیکی وابسته است. ترکیب ویژه جهش‌های ژنتیکی در هر فرد در شدت بیماری و نحوه پاسخ به دارو تاثیر می‌گذارد. بنابراین تاثیر درمان روی بیماران متفاوت است.
محققان حین یک آزمایش و با نمونه برداری از سلول‌های بینی دریافتند این سلول ها گلوله‌های کوچکی تشکیل می‌دهند که حاوی مایع است و nasospheroids نام دارد. مایه درون این گوی ها بسیار اهمیت دارد چراکه CF به دلیل چسبندگی مخاط ایجاد می‌شود و کاهش این مایع به افزایش چسبندگی کمک می‌کند. محققان در ادامه مطالعه موفق به رشد nasospheroids از سلول های بینی افراد مبتلا به CF شدند؛ سپس این گلوله‌های کوچک را در معرض داروهای مختلف CFTR قرار دادند.
نتایج نشان داد زمانی که CFTR فعال می‌شود، گلوله ها کوچک می‌شوند. بنابراین با بررسی آن‌ها می‌توان میزان پاسخ سلول‌های بیمار به داروهای CFTR را تشخیص داد. این روش ساده می‌تواند تاثیر دارو بر بیمار را بدون نمونه برداری یا آزمایش های پیچیده مشخص کند و درمانی برای بیمار تجویز شود که کاملا مناسب شرایط وی است.
حدود 30 هزار نفر در آمریکا و 70 هزار نفر در سراسر جهان به این عارضه مبتلا هستند.
نتایج این مطالعه در نشریه Journal of Clinical Investigation Insight منتشر شده است.
