رقیب چربی سوزی دائمی از راه رسید

داروی جدیدی تبدیل متابولیسم برای چربی‌سوزی دائمی

کد خبر: ۸۲۶۶۲۳

تاریخ: ۰۲ مهر ۱۴۰۴ - ۰۹:۳۰

به گزارش ایران اکونومیست؛ داروی جدیدی در راه است که به جای کاهش اشتها، متابولیسم بدن را برای چربی‌سوزی بازبرنامه‌ریزی می‌کند؛ این دارو به رقیبی جدی برای اوزمپیک تبدیل خواهد شد.

در دنیایی که داروهای کاهش وزن مانند اوزمپیک به شهرتی جهانی دست یافته‌اند، به‌تازگی داروی آزمایشی جدیدی وارد مرحله‌ی کارآزمایی بالینی انسانی شده است که می‌تواند قواعد بازی را به کل تغییر دهد. این دارو برخلاف رقبای خود که بر کاهش اشتها متمرکز هستند، با رویکردی انقلابی، متابولیسم بدن را برای سوزاندن چربی «بازبرنامه‌ریزی» می‌کند و نتایج آن حتی پس از قطع مصرف نیز پایدار باقی می‌ماند.

داروهایی مثل ترو‌لیسیتی، اوزمپیک و وگووی همگی در دسته آگونیست‌های گیرنده پپتید-۱ شبه گلوکاگون (GLP-1) قرار می‌گیرند. این دسته دارویی بخشی از اثر خود را با کندسازی تخلیه معده و افزایش حس سیری اعمال می‌کند. اما مشکل اینجاست که به‌محض قطع مصرف، حس سیری از بین می‌رود و وزن به‌راحتی باز می‌گردد.

دارو در حال حاضر وارد فاز نخست آزمایش‌های بالینی روی انسان شده است

شرکت زیست‌فناوری رسالیس تراپیوتیکس مستقر در تورین ایتالیا، در نشست امسال انجمن اروپایی مطالعات دیابت در وین اتریش، از داروی جدید با مکانیسم متفاوت رونمایی کرد. این دارو که RES-010 نام دارد، از «الیگونوکلئوتید آنتی‌سنس» استفاده می‌کند؛ قطعه‌ای مصنوعی از ماده ژنتیکی که جلوی فعالیت یک RNA موسوم به miR-22 را می‌گیرد. این دارو در حال حاضر وارد فاز نخست آزمایش‌های بالینی روی انسان شده است.

پژوهشگران توضیح می‌دهند که miR-22 همچون یک «کنترل‌کننده اصلی» عمل و فرآیندهای مختلف مرتبط با چاقی را تنظیم می‌کند که شامل متابولیسم چربی در بدن، تولید و تنظیم میتوکندری‌ها و نحوه‌ی سازمان‌دهی و عملکرد بافت چربی (بازسازی بافت چربی) هستند.

در آزمایشی که طی پنج ماه با تزریق هفتگی RES-010 روی موش‌ها انجام شد، حیوانات تحت‌درمان ۱۲ درصد بیش از موش‌های گروه کنترل وزن کم کردند.

نکته‌ی مهم اینجاست که هر دو گروه موش‌ها به یک اندازه کالری دریافت کردند. این موضوع نشان داد که کاهش وزن ناشی از تغییر در متابولیسم بدن بود، نه صرفاً کاهش در میزان غذا. به بیان دیگر، این دارو توانست ریشه‌ی چاقی را هدف قرار دهد. ریکاردو پانلا، مدیرعامل و هم‌بنیان‌گذار رسالیس، در این‌باره می‌گوید:

داروی RES-010 با بازبرنامه‌ریزی نحوه‌ی مدیریت چربی و انرژی در سلول‌ها عمل می‌کند. به‌جای کاهش اشتها، شیوه‌ی استفاده بدن از چربی‌ها را تغییر می‌دهد، تولید و فعالیت میتوکندری‌ها (باتری‌های انرژی سلول) را تقویت می‌کند و به تبدیل چربی سفید که محل ذخیره انرژی است، به چربی قهوه‌ای که انرژی را می‌سوزاند، کمک می‌کند. از آنجایی که این دارو روی مسیرهای بنیادی عمل می‌کند، احتمال بازگشت وزن بسیار کمتر است.

همچنین، آزمایش‌های حیوانی نشان دادند RES-010 تنها سلول‌های چربی را هدف می‌گیرد و به بافت‌های بدون چربی آسیب نمی‌زند. این ویژگی تفاوتی مهم با داروهای GLP-1 دارد که می‌توانند باعث تحلیل توده بدون چربی بدن، از جمله عضلات و استخوان‌ها شوند. در آزمایش‌های انجام‌شده روی نخستی‌های غیرانسانی، تزریق RES-010 طی ۱۰ هفته موجب کاهش ۱۵ درصدی چربی و تنها یک درصد کاهش در توده بدون چربی شد.

در مقابل، حیواناتی که تنها سمگلوتاید (داروی تجاری اوزمپیک) دریافت کردند، ۱۶ درصد چربی از دست دادند، اما هم‌زمان ۸ درصد از توده بدون چربی‌شان نیز کاهش یافت. پانلا تأکید می‌کند که توده‌ی بدون چربی، به‌ویژه عضله‌ی اسکلتی، برای قدرت، استقامت و تنظیم قند خون حیاتی است و از‌دست‌دادن آن می‌تواند مضر باشد.

افزون‌بر‌این، نتایج مطالعه نشان داد حیواناتی که تنها سمگلوتاید مصرف می‌کردند، پس از قطع دارو دوباره وزن اضافه کردند. اما زمانی‌که هر دو دارو، یعنی سمگلوتاید و RES-010، به‌طور هم‌زمان تجویز شدند، کاهش وزن حتی پس از توقف مصرف هر دو دارو پایدار باقی ماند. آزمایش بالینی فاز یک این دارو از نوامبر ۲۰۲۴ در هلند آغاز شده و نخستین نتایج آن اوایل سال ۲۰۲۶ منتشر خواهد شد.