تبدیل توده سرطانی به عضله | سرطان سارکوم درمان می‌شود

آزمایشگاه پروفسور کریستوفر واکوک در آزمایشگاه Cold Spring Harbor به مدت ۶ سال، ماموریتی برای تبدیل سلول‌های سرطان سارکوم به سلول ‌های بافتی با عملکرد منظم سپری کرده است.

کد خبر: ۶۵۱۱۹۳

تاریخ: ۱۱ شهريور ۱۴۰۲ - ۱۵:۰۴

به نقل از مدیکال اکسپرس- سارکوم‌ها سرطان‌هایی هستند که در بافت‌های همبند مانند عضله ایجاد می‌شوند. درمان این نوع از سرطان مانند اغلب سرطان‌ها شامل شیمی ‌درمانی، جراحی و پرتودرمانی است اما تحمل این رویه‌ها به ویژه برای بچه‌ها سخت است.

اگر پزشکان بتوانند سلول‌های سرطانی را به سلول‌های سالم تبدیل کنند، یک گزینه درمانی کاملا جدید به بیماران ارائه می‌دهد که آنها را از درد و رنج زیاد خلاص می‌کند. برای انجام این ماموریت، دانشمندان یک تکنیک غربالگری ژنتیکی جدید ایجاد کردند و شاهد تحولی شگفت‌ انگیز بودند. سلول‌ها به معنای واقعی کلمه به ماهیچه تبدیل شدند و تومور تمام ویژگی‌های سرطانی را از دست داد. آنها با استفاده از فناوری ویرایش ژنوم، ژن‌هایی را شکار کردند که در صورت اختلال، سلول‌های RMS را مجبور کردن به سلول‌های عضلانی تبدیل شوند. واکوک که رهبری این مطالعه را برعهده دارد می‌گوید: «سلول‌ها به معنای واقعی کلمه به ماهیچه تبدیل می‌شوند.

تومور تمام ویژگی‌های سرطانی را از دست می‌دهد. آنها از سلولی که فقط می‌خواهد بیشتر از خود استفاده کند به سلول‌هایی که به انقباض اختصاص داده شده‌اند تغییر می‌دهند. از آنجایی که تمام انرژی و منابع آن اکنون به انقباض اختصاص داده شده است، نمی‌تواند به حالت تکثیر برگردد. این تحقیق در مجله Proceedings of the National Academy of Sciences منتشر شده است. واکوک توضیح می‌دهد: «این فناوری می‌تواند به شما این امکان را بدهد که صورت ابتلا به هر نوع سرطان، درمان شوید. این روش ممکن است گامی کلیدی در جهت سهل الوصول تر کردن تمایز درمانی باشد.

پیش از این، واکوک و تیمش موفق شده بودند سلول‌های سارکوم یووینگ را به سلول‌های بافت سالم تبدیل کنند. اکتشافات سارکوم یووینگ و RMS توسط خانواده هایی که عزیزان خود را به دلیل این سرطان ها از دست داده بودند، حمایت شد. واکوچ می‌گوید: آنها گرد هم آمدند و به ما کمک مالی کردند تا با کمی ناامیدی، یک استراتژی درمانی جدید پیدا کنیم. این فناوری برای سایر انواع سرطان نیز قابل اجراست.

سارکوم بافت نرم نوعی سرطان نادر است که در بافت همبند بروز می دهد. بافت همبند بافتی است که دیگر ساختار های بدن را احاطه، حمایت و به هم متصل می کند.

این ساختار ها شامل عضله، چربی، عروق خونی، اعصاب، تاندون ها و پوشش مفاصل می شوند. بیش از 50 زیر شاخه از سارکوم بافت نرم وجود دارد. در حالی که برخی انواع بیشتر کودکان را مبتلا می کنند، برخی دیگر در بزرگسالان شیوع بیشتری دارند.

از آنجایی که این تومور ها ممکن است با دیگر انواع زوائد اشتباه گرفته شوند، تشخیص آن ها می تواند دشوار باشد. سارکوم بافت نرم می تواند در هر جایی از بدن بروز داده اما بیشتر در دست ها، پا ها و شکم دیده می شود. با اینکه برداشت جراحی رایج ترین درمان است، امکان دارد بسته به نوع، اندازه، محل و میزان تهاجم تومور انجام پرتو درمانی و شیمی درمانی نیز به بیمار توصیه شوند.

علائم سارکوم بافت نرم

سارکوم بافت نرم می تواند در مراحل اولیه هیچ علامت و نشانه ای نداشته باشد. همگام با رشد تومور، بروز موارد زیر امکان پذیر است:

بروز تورم یا توده قابل توجه

درد، در صورتی که تومور بر اعصاب یا عضلات فشار وارد کند

زمان مراجعه به پزشک

در صورت بروز موارد زیر باید با پزشک خود یک قرار ملاقات برنامه ریزی کرد:

دردناک شدن یا رشد اندازه توده

توده با هر اندازه ای در عمق یک عضله قرار گرفته باشد

بازگشت توده ای که برداشته شده است

علت سرطانی شدن بیماری سارکوم بافت نرم

در اغلب موارد، علت بروز سارکوم بافت نرم مشخص نیست. به طور کلی، سرطان هنگامی رخ می دهد که سلول ها در DNA خود دچار خطا (جهش) می شوند. این خطا ها سبب رشد و تقسیم بیش از حد سلول ها می شوند. تجمع سلول های غیر طبیعی توموری را تشکیل می دهد که می تواند به ساختار های مجاور حمله ور شود.