تکنولوژی هوشمند که نوزادان را از ابتلا به بیماری مرگبار نجات می‌دهد

محققان هدف از دستکاری ژنتیکی را محافظت و ایمنی نوزادان از ابتلا به بیماری‌های وحشتناک اعلام کرده‌اند.

کد خبر: ۲۶۵۱۷۶

تاریخ: ۱۳ آذر ۱۳۹۷ - ۱۵:۴۰

به گزارش ایران اکونومیست، محققان چینی اعلام کرده‌اند اولین گروه از نوزادان دچار دستکاری ژنتیکی به دنیا آمده‌اند.

محققان اعلام کرده‌اند هدف آنها محافظت و ایمنی نوزادان از ابتلا به بیماری‌هایی چون HIV اعلام شده است.

دانشمندان چینی اعلام کرده‌اند از فناوری CRISPR-Cas9 برای ویرایش ژن‌های عامل بیماری‌های خطرناک در نوزادان استفاده کرده‌اند.

پس از اعلام این خبر، گروه‌های زیادی از دانشمندان در سراسر جهان به نکوهش عملکرد این تیم تحقیقاتی پرداخته‌اند.

محققان چینی اعلام کرده‌اند به دستکاری و تعویض DNA دو دختر دوقلو و از بین بردن ژن‌های خطرناک دربدن آن‌ها پرداخته‌اند.

مقام‌های کمیسیون بهداشت ملی چین انجام این آزمایش را بسیار نگران کننده اعلام و دستورالعمل‌های فوری برای بررسی و روشن شدن ابعاد این موضوع را صادر کرده‌اند.

سرپرست این تیم تحقیقاتی دکتر (He Jiankui) در آزمایشگاه شنزن، دراستان گوانگدونگ در جنوب کشور چین به دفاع از عملکرد و دستاورد خود پرداخته است.

کارشناسان اقدام این دانشمند و تیم همراه او را غیر اخلاقی و با عواقب باورنکردنی معرفی کرده‌اند.

انجام دستکاری ژنتیکی در جنین به این شکل انجام می‌شود که ابتدا مانند روش IVF یک اسپرم برای جفت گیری با تخمک مورد بررسی قرار می‌گیرد و سپس ابزار ویرایش ژن به آن افزوده می‌شود.

هنگامی که جنین بین ۳ تا ۵ روز قرار داشت، چندین سلول از بدن او برداشته شد و برای ویرایش آزمایش می‌شوند.

تیم تحقیقاتی اعلام کرده‌اند دو نوزاد دختر به نام لولو و نانا، چند هفته پیش به دنیا آمده‌اند و دارای مصونیت در مقابل ابتلا به عفونت HIV قرار دارند که در نهایت تبدیل به بیماری ایدز در افراد می‌شود.

ممنوعیت دستکاری ژنتیکی در آمریکا

دستکاری ژنتیکی جنین دربسیاری از کشور‌های دنیا، از جمله آمریکا ممنوع است، زیرا هنوز عارضه‌های ناشی از دگرگون شدن DNA بر سلامت جنین شناخته شده نیست و احتمال انتقال عارضه‌های جانبی به نسل‌های آتی وجود دارد.

استفاده محدود از ویرایش ژنتیکی در بزرگسالان تنها برای اهدف درمانی بیماری‌های بسیارجدی مورد استفاده قرار گرفته است و می‌تواند عواقب ناخواسته‌ای به همراه داشته باشد.

ابزار ویرایشگر ژنتیکی که برای دستکاری ژنتیکی در جنین مورد استفاده قرار می‌گیرد، Crispr نام دارد. ابزار (CRISPR-cas۹) می‌تواند برروی DNA عمل کند تا سبب عملکرد یک ژن مطلوب یا غیرفعال شدن ژنی شود که سبب ایجاد اختلال و بیماری در افراد می‌شود.

محققان چینی به غیر فعال کردن ژن CCR۵ پرداخته اند که سبب ایجاد پروتئینی در بدن می‌شود که در نهایت سبب فعال شدن ویروس HIV و ابتلا به بیماری ایدز می‌شود.

هدف این محقق و تیم همراه او مصونیت نسل آینده چینی‌ها در برابر عفونت HIV است که درصد بالایی از مبتلایان به آن در کشور چین زندگی می‌کنند.

کارشناسان هشدار داده‌اند دستکاری ژنتیکی برروی جنین می‌تواند در آینده سبب تولد نسل متفاوتی از انسان‌ها شود و حتی سبب ایجاد تبعیض نژادی و سایر اختلاف‌ها بین انسان‌ها شود.