ژن درمانی در خدمت درمان بیماری ارثی شبکیه

دبیر کنگره سالیانه تحقیقات چشم‌پزشکی با اشاره به ابتلای 150 هزار نفر به بیماری ارثی شبکیه در ایران گفت: این بیماری تاکنون درمان خاصی نداشته اما اخیرا ژن ‌درمانی در این زمینه کاربرد پیدا کرده است که امیدواریم ایران نیز به ‌زودی به این موفقیت دست یابد.

کد خبر: ۲۱۴۰۹۹

تاریخ: ۲۸ فروردين ۱۳۹۷ - ۰۸:۰۷

به گزارش ایران اکونومیست به نقل از دبیرخانه کنگره تحقیقات چشم پزشکی، دکتر فرزاد پاکدل اظهار کرد: بینایی مبتلایان به این بیماری پس از تولد به مرور کم می شود و در نهایت نابینا می‌شوند.
وی با بیان این که مشاوره پیش از ازدواج در شناسایی به موقع و پیشگیری از این بیماری مؤثر است، افزود: موارد ابتلا به این بیماری در شهرهای مختلف ایران وجود دارد و مناطقی که ازدواج فامیلی در انها بیشتر است و این ژن در افراد وجود دارد، مبتلایان بیشتری دارند.
دبیر کنگره سالیانه تحقیقات چشم‌پزشکی درخصوص برگزاری این کنگره گفت: این سمینار امسال همزمان با سمینار بهاره چشم‌پزشکی در روزهای 30 و 31 فروردین ماه در سالن همایش‌های رازی برگزار می‌شود.
وی با اشاره به این که این دوره از همایش، هشتمین دوره از همایش سالیانه تحقیقات چشم‌پزشکی و بینایی است، افزود:‌ همکاران مختلفی در حوزه بینایی و چشم‌پزشکی و علوم پایه، فیزیک، فیزیک پزشکی، مکانیک، نرم‌افزار، سلول بنیادی و ژن‌درمانی در این همایش حضور خواهند داشت و هدف از برگزاری آن ارائه آخرین دستاوردهای چشم‌پزشکی و بینایی در ایران و جهان است.
دبیر کنگره سالیانه تحقیقات چشم‌پزشکی خاطرنشان کرد: دو سمپوزیوم کوچک نیز در حوزه قرنیه و شبکیه خواهیم داشت و دستاوردهای جدید در این زمینه مورد بحث قرار می‌گیرد.
پاکدل گفت: بازسازی قرنیه در ایران و جهان یکی از مشکلات حوزه چشم‌پزشکی است که دانشمندان در حال بررسی برای رسیدن به موفقیت در این حوزه هستند و یک سمپوزیوم به این موضوع اختصاص دارد. همچنین ارزیابی و درمان بیماری‌های ارثی شبکیه در قالب یکی دیگر از سمپوزیوم‌های کوچک مورد بحث قرار می‌گیرد.