شناسایی بیش از 100 عامل خطر ژنتیکی برای بیماری‌های آلرژیک

یک تیم بین‌المللی متشکل از دانشمندان چندین دانشگاه مختلف، موفق به شناسایی بیش از 100 عامل خطر ژنتیکی شده‌اند که باعث افزایش خطر ابتلای فرد به سه بیماری آلرژیک رایج مانند آسم، تب یونجه و اگزما می‌شود.

کد خبر: ۱۸۱۹۵۶

تاریخ: ۰۹ آبان ۱۳۹۶ - ۱۲:۴۲

به گزارش ایران اکونومیست    به نقل از گیزمگ، محققان در این پژوهش عظیم ژنوم‌های بیش از 360 هزار نفر را تجزیه و تحلیل کرده و 136 تنوع ژنتیکی که با یکی از این سه بیماری مرتبط بودند را شناسایی کردند.

آنها پیشتر نیز موفق به شناسایی 73 نوع تنوع ژنتیکی شده بودند.

مانوئل فریرا، نویسنده اصلی این مطالعه می‌گوید: "آسم، تب یونجه و اگزما بیماری‌های آلرژیکی هستند که بر روی قسمت‌های مختلف بدن مانند ریه‌ها، بینی و پوست اثر می‌گذارند."

"ما قبلا می‌دانستیم که آنها در بسیاری از سطوح مشابه یکدیگر هستند. به عنوان مثال، می‌دانستیم که این سه بیماری دارای عوامل خطر ژنتیکی مشترک هستند. اما چیزی که ما نمی‌دانستیم این بود که عوامل خطر ژنتیکی مشترک در ژنوم وجود دارد."

این پژوهش به طور کلی دانش ما در مورد تحریکات کلیدی ژنوم برای پدید آمدن این بیماری‌ها را افزایش داده و همچنین به بررسی برخی از داروهای در حال توسعه برای این بیماری‌ها کمک می‌کند.

محققان در این پژوهش همچنین 29 ژن را شناسایی کردند که در حال حاضر به عنوان اهداف دارویی مورد بررسی قرار گرفته‌اند.

20 مورد از این داروها در حال حاضر در حال توسعه برای بیماری‌های دیگر، از جمله سرطان و بیماری‌های قلبی-عروقی هستند.

این تحقیق نشان می‌دهد که برخی از این داروها ممکن است اثرات ثانویه‌ای داشته باشند که علائم آلرژی را کاهش می‌دهد.

به طور خاص، شش ژن در این پژوهش شناسایی شدند که می‌بایست برای انجام آزمایشات پیش بالینی برای بیماری‌های آلرژیک، اولویت‌بندی شوند.

در این مطالعه عوامل مختلف محیطی که بر بیان ژن تاثیر می‌گذارند نیز مورد بررسی قرار گرفتند. سیگار کشیدن یکی از مهمترین عوامل موثر بر خطر ژنتیکی بیماری‌های آلرژیک بود.

فریرا اظهار کرد:"به عنوان مثال، ما یک ژن به نام PITPNM2 را شناسایی کردیم که احتمالا در افرادی که سیگار می‌کشند، غیرفعال می‌شود. "اگر این ژن غیرفعال شود، خطر ابتلا به آلرژی در فرد افزایش می‌یابد."

هدف اصلی این پژوهش یافتن روش‌های درمانی جدید برای مبارزه با این سه بیماری آلرژیک است.

این پژوهش در Nature Genetics منتشر شده است.