دانشمندان نانوذره جدیدی را برای ایمونوتراپی سرطان داخل وریدی توسعه دادند.
هدف ایمونوتراپی سرطان تغییر تومور‌های سرد به تومور‌های گرم (آن‌هایی که به ایمونوتراپی واکنش نشان می‌دهند) با تحریک و جذب سیستم ایمنی بدن است.
متاسفانه تعداد کمی از افراد از رایج‌ترین روش ایمونوتراپی که به عنوان مهارکننده‌های بازرسی ایمنی شناخته می‌شوند، سود می‌برند و محققان مشتاقانه به دنبال مولکول‌های جدید و بی‌ضرری به نام آگونیست برای افزایش پاسخ ایمنی بدن هستند. آگونیست STING یکی از دارو‌های بالقوه در آزمایشات بالینی است. STING یک پروتئین حیاتی برای پاسخ ایمنی در برابر سرایت و همچنین سرطان است.
در شکار مولکول‌هایی که مسیر STING را افزایش می‌دهند، محققان کالج داروسازی دانشگاه میشیگان و مرکز سرطان روژل یون‌های فلزی موادی را انتخاب کردند که انسان آن‌ها را از مواد غذایی جذب می‌کند و برای تنظیم ایمنی ضروری است.
جیمز مون، جی جی استاد علوم دارویی سیرل و استاد مهندسی پزشکی گفت آن‌ها دریافتند که ترکیب منگنز فلزی تغذیه‌ای با آگونیست‌های STING، توانایی STING در مبارزه با تومور‌ها را در مقایسه با آگونیست‌های STING که به صورت جداگانه استفاده می‌شود، تقریباً ۷۷ برابر افزایش می‌دهد.
هنگامی که دانشمندان یون‌های منگنز را در آگونیست‌های STING گنجاندند، کریستال‌هایی با اندازه نانو ایجاد کردند که جذب سلولی آگونیست‌های STING و فعال شدن STING توسط سلول‌های ایمنی را افزایش داد. برای توسعه یک آگونیست STING برای تزریق داخل وریدی، تیم این نانوکریستال‌ها را با یک لایه چربی (مشابه لایه‌های مورد استفاده در واکسن‌های mRNA کرونا) پوشانده و در نتیجه یک سیستم نانوذره به نام CMP نامیده شد.
اکثر آگونیست‌های STING باید مستقیما به داخل تومور منتقل شوند، اما این برای سرطان‌های متاستاتیک (علت اصلی مرگ و میر)، ایده آل نیست. حتی با تزریق داخل رحمی، آگونیست‌های STING امروزی با پاسخ بالینی جزئی روبه‌رو هستند. تیم مطالعه در حال حاضر به دنبال آزمایش ایمنی و اثربخشی CMP در حیوانات بزرگ است.
این تحقیقات در مجله Nature Nanotechnology منتشر شده است.
